進行非小細胞肺癌患者を対象としたヒトEGFRおよびcMet二重特異性抗体アミバンタマブの試験

基本情報

NCT ID: NCT02609776
ステータス: 実施中（募集終了）
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 751
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of study is to evaluate the safety, pharmacokinetics, and preliminary efficacy of Amivantamab as a monotherapy and in combination with lazertinib, and to determine the recommended Phase 2 dose (RP2D) (monotherapy), recommended Phase 2 combination dose (RP2CD) (combination therapy), and to determine recommended Phase 2 Dose (RP2q3W) with combination chemotherapy (Amivantamab in combination with standard of care carboplatin and pemetrexed) in 21 day treatment cycle for participants with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).

対象疾患

Non-Small-Cell Lung Cancer

介入

Amivantamab(DRUG)

Lazertinib(DRUG)

Carboplatin(DRUG)

Pemetrexed(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)