進行性悪性腫瘍患者を対象とした、MBG453単剤療法およびPDR001との併用療法に関する第I-Ib/II相試験

基本情報

NCT ID: NCT02608268
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1/第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 252
治験依頼者名: Novartis

概要

The purpose of this first-in-human study of MBG453 was to characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics and anti-tumor activity of MBG453 administered i.v. as a single agent or in combination with PDR001 or decitabine in adult patients with advanced solid tumors

対象疾患

Advanced Malignancies

介入

MBG453(DRUG)

PDR001(DRUG)

Decitabine(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)