慢性C型肝炎ウイルス（遺伝子型1）感染症の日本人患者におけるハーボニー®の使用結果監視研究

基本情報

NCT ID

NCT02591277

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

3,294

治験依頼者名

Gilead Sciences

概要

This study will evaluate the safety and efficacy of Harvoni® (ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fixed-dose combination (FDC)) treatment under real world use in Japan. Among adult patients with chronic genotype 1 hepatitis C virus (HCV) infection and treated with Harvoni in routine clinical use, the primary objective of this study is to evaluate the incidence of adverse drug reactions (ADRs) under real world settings.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）