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CDP870の長期治療試験（試験275-08-002または試験275-08-004）に参加している活動性関節リウマチ患者におけるCDP870自己注射の長期治療試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02586246
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 86
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of CDP870 self-injection administered for 24 weeks or longer in subjects who are participating in the long-term treatment study (Study 275-08-002 or Study 275-08-004) of CDP870 administered concomitantly with or without Methotrexate.
対象疾患
Active Rheumatoid Arthritis
介入
CDP870(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)
ユーシービージャパン(INDUSTRY)