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重症血友病A型またはB型（阻害因子の有無を問わない）患者を対象としたBAY 1093884の単回漸増投与および複数回投与試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02571569
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 32
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
Investigate the safety, tolerability and pharmacokinetics of BAY1093884 after Intravenous (IV) and subcutaneous (SC) administration of increasing single doses and SC administration of multiple doses.
対象疾患
Hemophilia AHemophilia B
介入
BAY1093884(DRUG)
BAY1093884(DRUG)
依頼者（Sponsor）
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)