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進行性固形悪性腫瘍患者におけるDS-8201aの臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02564900
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 292
- 治験依頼者名
- Daiichi Sankyo
概要
This is an open-label, two-part, multicenter study to evaluate the safety and tolerability of DS-8201a in participants with advanced solid malignant tumors.
対象疾患
Advanced Solid Tumors
介入
DS-8201a (DP1)(DRUG)
DS-8201a (DP2)(DRUG)
DS-8201a (DP)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
実施施設 (6)
National Cancer Center Hospital
Tokyo, Japan
公益財団法人がん研究会 有明病院
Tokyo, Japan
愛知県がんセンター
Aichi, Japan
近畿大学病院
Osaka, Japan
特別養護老人ホーム八天の里医務室
Kagoshima, Japan
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院
Chiba, Japan