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KHK7580の第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02549404
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 137
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
This long-term study is designed to evaluate safety and efficacy of KHK7580 orally administered once daily for 52 weeks for patients with secondary hyperparathyroidism receiving hemodialysis.
対象疾患
Secondary Hyperparathyroidism
介入
KHK7580(DRUG)
依頼者（Sponsor）
協和キリン株式会社(INDUSTRY)