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KHK7580の第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02549391
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2/第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 634
- 治験依頼者名
- Kyowa Kirin Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of KHK7580 orally administered once daily for 30 weeks in subjects with secondary hyperparathyroidism (SHPT) receiving hemodialysis in a randomized, double-blind, intra-subject dose-adjustment, parallel-group design with cinacalcet hydrochloride as an active control.
対象疾患
Secondary Hyperparathyroidism
介入
KHK7580(DRUG)
KRN1493(DRUG)
依頼者（Sponsor）
協和キリン株式会社(INDUSTRY)