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リバロキサバンの生物学的同等性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02537457
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 40
- 治験依頼者名
- Bayer
概要
The objectives of this study are to establish the bioequivalence between rivaroxaban tablet 15 mg and rivaroxaban granule formulation 15 mg, and to assess the safety and tolerability of rivaroxaban 15 mg in healthy adult male subjects.
対象疾患
Embolism, Atrial Fibrillation and Venous Thrombosis
介入
Rivaroxaban (BAY 59-7939)(DRUG)
Rivaroxaban (Xarelto, BAY 59-7939)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)