← 治験一覧に戻る
発作性夜間ヘモグロビン尿症患者におけるLFG316の有効性、安全性および薬物動態を評価する概念実証研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02534909
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- Novartis
概要
The purpose of this study was to determine whether LFG316 can induce a hematological response, as measured by reduction in hemolytic activity, in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH).
対象疾患
Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria
介入
LFG316(BIOLOGICAL)
LNP023(DRUG)
依頼者（Sponsor）
ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)