← 治験一覧に戻る
進行性および／または転移性悪性腫瘍患者におけるウレルマブの臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02534506
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 18
- 治験依頼者名
- Bristol-Myers Squibb
概要
The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of BMS-663513 in subjects with advanced and/or metastatic malignant tumors.
対象疾患
Malignant Tumors
介入
Urelumab(DRUG)
Nivolumab(DRUG)
依頼者（Sponsor）
小野薬品工業株式会社(INDUSTRY)
ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社(INDUSTRY)