← 治験一覧に戻る
ASP1585顆粒剤とASP1585カプセル剤の生物学的同等性を評価するためのASP1585に関する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02531204
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 60
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The purpose of this study is to assess the bioequivalence between ASP1585 granules and ASP1585 capsules after repeated oral administration of ASP1585 granules or ASP1585 capsules under open-label conditions in non-elderly healthy male subjects. In addition, the safety of these products is assessed.
対象疾患
HealthyUrine Phosphorus Excretion
介入
ASP1585(DRUG)
依頼者(Sponsor)
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)