健康な日本人成人男性被験者におけるリルピビリン／テノホビル／エムトリシタビン単回経口投与後の薬物動態を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT02530060

ステータス

完了

試験のフェーズ

第4相

試験タイプ

介入

目標被験者数

8

治験依頼者名

Janssen Pharmaceutical K.K.

概要

The purpose of this study is to evaluate the pharmacokinetics (PK) of rilpivirine/Tenofovir/Emtricitabine (RPV/TFV/FTC) after a single-oral administration of Complera (the fixed-dose combination of RPV, FTC, Tenefovir disoproxil fumarate \[TDF\]) to healthy Japanese adult male participants.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）