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糖尿病性腎症患者におけるMT-3995の有効性と安全性

基本情報

NCT ID
NCT02517320
ステータス
完了
試験のフェーズ
第2相
試験タイプ
介入
目標被験者数
293
治験依頼者名
Tanabe Pharma Corporation

概要

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of MT-3995 in subjects with diabetic nephropathy, compared with placebo, using urine albumin- to-creatinine ratio (UACR) in the first morning void urine sample as an indicator.

対象疾患

Diabetic Nephropathy

介入

MT-3995 Low(DRUG)
MT-3995 Middle(DRUG)
MT-3995 High(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)