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進行がんを患う日本人参加者を対象としたプレクサセルチブ(LY2606368)の研究

基本情報

NCT ID
NCT02514603
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
12
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The primary purpose of this study is to assess the tolerability of prexasertib in Japanese participants with advanced solid cancers.

対象疾患

Neoplasm

介入

Prexasertib(DRUG)

依頼者(Sponsor)