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進行性固形腫瘍および非ホジキンリンパ腫（NHL）を有する日本人患者におけるCC-122の安全性および忍容性を評価するための研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02509039
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 15
- 治験依頼者名
- Celgene
概要
To determine the safety and tolerability of CC-122 when administered orally to adult Japanese subjects with advanced solid tumors or Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) and to define the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D).
対象疾患
Lymphoma, Non-Hodgkin
介入
CC-122(DRUG)
依頼者（Sponsor）
セルジーン株式会社(INDUSTRY)