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日本における睫毛乏毛症治療におけるGLASH VISTA™(ビマトプロスト0.03%)の安全性および患者満足度

基本情報

NCT ID
NCT02505776
ステータス
完了
試験のフェーズ
-
試験タイプ
観察
目標被験者数
1,699
治験依頼者名
Allergan

概要

This is a post-marketing surveillance study in Japan that will evaluate the safety and patient satisfaction with GLASH VISTA™ (bimatoprost cutaneous solution 0.03%) in the treatment of hypotrichosis of the eyelashes.

対象疾患

Eyelash Hypotrichosis

介入

Bimatoprost cutaneous solution 0.03%(DRUG)

依頼者(Sponsor)

Allergan(INDUSTRY)