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シェーグレン症候群を伴うドライアイ患者を対象としたKCT-0809の第III相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02503189
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- -
- 治験依頼者名
- Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to investigate the superiority of KCT-0809 to placebo, and to evaluate safety in dry eye patients with Sjögren's syndrome
対象疾患
Dry Eye With Sjögren's Syndrome
介入
KCT-0809 ophthalmic solution(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
キッセイ薬品工業株式会社(INDUSTRY)