神経因性膀胱過活動を有する日本人被験者を対象としたフェソテロジンの非盲検長期延長試験。

基本情報

NCT ID: NCT02501928
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 12
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this study is to investigate the safety and tolerability of fesoterodine following once daily long-term treatment in Japanese pediatric neurogenic detrusor overactivity (NDO) subjects.

対象疾患

Urinary Bladder, Neurogenic

介入

Fesoterodine PR 4 mg(DRUG)

Fesoterodine PR 8 mg(DRUG)

Fesoterodine BIC 2 mg(DRUG)

Fesoterodine BIC 4 mg(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (8)

獨協医科大学病院

Shimotsuga-gun, Tochigi, Japan

静岡県立こども病院

Aoi-ku Shizuoka-shi, Shizuoka, Japan

神奈川県立こども医療センター

Yokohama, Kanagawa, Japan

あいち小児保健医療総合センター

Ōbu, Aichi-ken, Japan

Kanagawa Children's Medical Center

Yokohama, Kanagawa, Japan

ちばこどもクリニック

Midori-ku Chiba-shi, Chiba, Japan

地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪母子医療センター

Izumi-shi, Osaka, Japan

地方独立行政法人　福岡市立病院機構　福岡市立こども病院

Fukuoka, Fukuoka, Japan