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非高齢の健康な被験者を対象とした単回および複数回経口投与試験、ならびに投与スケジュール探索試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02500953
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 124
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The objectives of this study are to evaluate the safety and tolerability of a single and multiple oral dose of ASP3325 and to evaluate the effect of administration timing on the pharmacodynamics of ASP3325 orally administered three times a day.
対象疾患
Pharmacokinetics of ASP3325 in Non-elderly, Healthy Adult Japanese Male and Female, and Caucasian Male Subjects
介入
ASP3325(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)