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EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に対する耐性を獲得した上皮成長因子受容体（EGFR）活性化変異陽性（EGFRm+）進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者における、エルロチニブとの併用によるASP2215の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02495233
- ステータス
- 中止
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 10
- 治験依頼者名
- Astellas Pharma Inc
概要
The purpose of the Phase 1b part of the study was to evaluate the safety and tolerability of ASP2215 in combination with erlotinib and determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of ASP2215. The purpose of the Phase 2 part of the study was to evaluate the objective response rate (ORR) of the RP2D of ASP2215 in combination with erlotinib.
対象疾患
Non-Small-Cell Lung Cancer
介入
Gilteritinib(DRUG)
Erlotinib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
アステラス製薬株式会社(INDUSTRY)