進行性悪性腫瘍を有する日本人被験者を対象とした、BAY94-9343の3週間ごとの静脈内投与による第I相用量漸増試験

基本情報

NCT ID: NCT02485119
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 12
治験依頼者名: Bayer

概要

The primary objectives of the Phase I study 15404 are to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of BAY94-9343 given once every 3 weeks in Japanese subjects with advanced, refractory solid tumors. The secondary objectives are to investigate the efficacy, biomarkers and immunogenicity.

対象疾患

Neoplasms

介入

BAY94-9343(DRUG)

依頼者（Sponsor）

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (2)

National Cancer Center Hospital

Tyuo, Japan

国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院

Tyuo, Japan