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健康な日本人成人被験者におけるALS-008176の安全性、忍容性、および薬物動態を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02478333
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 24
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of ALS-008176 following oral administration of single ascending dose of ALS-008176 in healthy Japanese adult participants.
対象疾患
Respiratory Syncytial Virus Infections
介入
ALS-008176 (250 mg)(DRUG)
ALS-008176 (500 mg)(DRUG)
ALS-008176 (750 mg)(DRUG)
Placebo(OTHER)
依頼者（Sponsor）
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)