EGFR変異およびcMET増幅を有する進行性／転移性非小細胞肺癌患者におけるINC280単剤療法およびエルロチニブとの併用療法と化学療法との比較による安全性および有効性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02468661
ステータス: 中止
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 23
治験依頼者名: Novartis

概要

The purpose of this study was to determine the maximum tolerated dose (MTD) or recommended phase II dose (RP2D) of INC280 in combination with erlotinib in the Phase Ib of this study, and to assess the anti-tumor activity and safety of INC280 alone, and in combination with erlotinib, versus platinum with pemetrexed in the Phase II of this study, in adult patients with EGFR mutated, cMET amplified, advanced/metastatic non-small cell lung cancer with acquired resistance to prior EGFR TKI.

対象疾患

Non-Small Cell Lung Cancer

介入

INC280 single agent(DRUG)

erlotinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ノバルティスファーマ株式会社(INDUSTRY)