TAK-792の単回投与第1相試験

基本情報

NCT ID: NCT02448719
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 72
治験依頼者名: Takeda

概要

The purpose of this study is to characterize the safety and tolerability profile of TAK-792 when administered as a single oral dose in healthy Japanese and Caucasian male participants.

対象疾患

Healthy Male Adults Participants

介入

TAK-792 30 mg(DRUG)

TAK-792 30 mg placebo(DRUG)

TAK-792 100 mg(DRUG)

TAK-792 100 mg placebo(DRUG)

TAK-792 250 mg(DRUG)

TAK-792 250 mg placebo(DRUG)

TAK-792 500 mg(DRUG)

TAK-792 500 mg placebo(DRUG)

TAK-792 750 mg(DRUG)

TAK-792 750 mg placebo(DRUG)

TAK-792 1250 mg(DRUG)

TAK-792 1250 mg placebo(DRUG)

依頼者（Sponsor）

武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)