← 治験一覧に戻る
良性前立腺肥大症を示唆する下部尿路症状（BPH-LUTS）を有する参加者を対象としたタダラフィル（LY450190）の研究。
基本情報
- NCT ID
- NCT02431754
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第4相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 171
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The main purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of the study drug known as tadalafil in participants with benign prostatic hyperplasia who are being treated with an alpha1 blocker. This study has two treatment periods. Participants will receive tadalafil or placebo in each treatment period.
対象疾患
Benign Prostatic Hyperplasia
介入
Tadalafil(DRUG)
Placebo(DRUG)
Alpha1 Blocker(DRUG)
依頼者（Sponsor）
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)
日本新薬株式会社(INDUSTRY)