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TAK-536小児用製剤の生物学的同等性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02401464
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 52
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to evaluate the bioequivalence of a single oral dose of 2 different drug forms of TAK-536 pediatric formulation and a single oral dose of TAK-536 commercial tablet in healthy Japanese adult male participants.
対象疾患
Japanese Healthy Adult Males
介入
TAK-536 Tablet(DRUG)
TAK-536 Dry Syrup Formulation(DRUG)
TAK-536 Ganule Formulation(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)