アレルギー性鼻炎患者におけるFEX60/PE10配合錠の安全性と有効性を評価する研究

基本情報

NCT ID: NCT02401191
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 105
治験依頼者名: Sanofi

概要

Primary Objective: To assess the safety of twice-daily fexofenadine 60 mg/phenylephrine 10 mg (FEX60/PE10) combination tablet in patients with allergic rhinitis. Secondary Objective: To evaluate the effectiveness of a twice-daily FEX60/PE10 combination tablet on nasal symptoms (sneezing, rhinorrhea, and nasal congestion), and daily activity impairment.

対象疾患

Rhinitis Allergic

介入

FEX60/PE10(DRUG)

依頼者（Sponsor）

サノフィ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

Sanofi Administrative Office

Tokyo, Japan