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大うつ病性障害患者を対象としたLu AA21004の第3相臨床試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02389816
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 493
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of two fixed doses of vortioxetine (Lu AA21004; 10 or 20 mg/day) after 8 weeks of treatment in patients with major depressive disorder (MDD) in Japan.
対象疾患
Major Depressive Disorder
介入
Placebo(DRUG)
Vortioxetine(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)