日本におけるダコミチニブの継続投与プロトコル

基本情報

NCT ID: NCT02382796
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 7
治験依頼者名: Pfizer

概要

The purpose of this study to permit continued access to dacomitinib for patients who participated in other dacomitinib monotherapy treatment protocols in Japan and have the potential to derive clinical benefit without unacceptable toxicity from continued dacomitinib treatment.

対象疾患

NSCLC

介入

Dacomitinib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ファイザー株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

公益財団法人がん研究会　有明病院

Koto-Ku, Tokyo, Japan

公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構　倉敷中央病院

Kurashiki, Okayama-ken, Japan

近畿大学東洋医学研究所附属診療所

Sayama, Osaka, Japan

大阪市立総合医療センター

Osaka, Osaka, Japan

国立大学法人金沢大学附属病院

Kanazawa, Ishikawa-ken, Japan

静岡県立静岡がんセンター

Suntougun, Shizuoka, Japan