← 治験一覧に戻る
中等度から重度の関節リウマチ（RA）患者を対象とした、ナミルマブとメトトレキサート併用療法の用量探索試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02379091
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 108
- 治験依頼者名
- Takeda
概要
The purpose of this study is to establish proof of concept and identify the optimal efficacious dose for namilumab in RA in patients with an inadequate response to methotrexate (MTX-IR) and in patients with an inadequate response to one tumor necrosis factor (TNF)-inhibitor (TNF-IR).
対象疾患
Rheumatoid Arthritis
介入
Namilumab(DRUG)
Placebo(DRUG)
Methotrexate(DRUG)
Folic/folinic acid(DRUG)
依頼者（Sponsor）
武田薬品工業株式会社(INDUSTRY)