日本におけるエリブリンの末梢神経障害の発症状況および発症要因に関する市販後調査。

基本情報

NCT ID

NCT02371174

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

651

治験依頼者名

Eisai Inc.

概要

The primary objective of the study is to clarify factors affecting the incidence of peripheral neuropathy in patients treated with HALAVEN. A total of 590 patients will be enrolled in this study with 295 patients in the treatment group of primary or secondary chemotherapy and 295 patients in the treatment group of tertiary or later chemotherapy.

対象疾患

依頼者（Sponsor）