大うつ病エピソードを伴う双極性障害患者における、異なる強度のFK949E製剤の切り替え効果を評価する研究

基本情報

NCT ID

NCT02362412

ステータス

完了

試験のフェーズ

第3相

試験タイプ

介入

目標被験者数

22

治験依頼者名

Astellas Pharma Inc

概要

The purpose of this study was to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of switching FK949E (sustained-release quetiapine) 50-mg and 150-mg tablets to the other tablet at the equivalent total daily dose in bipolar disorder patients with major depressive episodes.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）