← 治験一覧に戻る
アルツハイマー型認知症のリスクがある無症状の日本人参加者における、JNJ-54861911の脳脊髄液(CSF)および血漿中のアミロイドβ処理への影響を調査する研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02360657
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 18
- 治験依頼者名
- Janssen Pharmaceutical K.K.
概要
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability and effect of JNJ-54861911 on level of amyloid-beta in Cerebrospinal Fluid (CSF) and plasma following 4 weeks of treatment in Japanese participants asymptomatic at risk for Alzheimer Dementia (ARAD) at the intended target dose range.
対象疾患
Alzheimer's Disease
介入
JNJ-54861911, 10 mg(DRUG)
JNJ-54861911, 50 mg(DRUG)
Placebo(DRUG)
依頼者(Sponsor)
ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)