進行性肝細胞癌の成人患者におけるBBI608とソラフェニブの併用投与に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02358395
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 12
治験依頼者名: Sumitomo Pharma Co., Ltd.

概要

This is an open-label, multicenter, phase 1 study of BBI608 in combination with Sorafenib. This study population is adult Japanese patients with advanced hepatocellular carcinoma in Sorafenib combination therapy.

対象疾患

Hepatocellular Carcinoma

介入

BBI608(DRUG)

Sorafenib(DRUG)

依頼者（Sponsor）

住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (1)

4 Sites

Tokyo,etc, Japan