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進行性固形腫瘍におけるBBI503の研究、または進行性肝細胞癌におけるBBI503/ソラフェニブ併用療法の研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02354898
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 60
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
This is an open-label, multicenter, phase 1 dose escalation study of BBI503 monotherapy, or BBI503 in combination with Sorafenib. This study population is adult patients with advanced solid tumors in monotherapy, or adult patients with advanced hepatocellular carcinoma in combination therapy.
対象疾患
Advanced Solid TumorsHepatocellular Carcinoma
介入
BBI503(DRUG)
Sorafenib(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
5 Sites
Chiba, Etc., Japan