再発性低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫に対するコパンリシブの日本における第Ib/II相臨床試験

基本情報

NCT ID

NCT02342665

ステータス

完了

試験のフェーズ

第1/第2相

試験タイプ

介入

目標被験者数

25

治験依頼者名

Bayer

概要

The primary objective of this study is to assess the safety profile of copanlisib at the recommended dose (primary endpoint). The recommended dose of copanlisib for Japanese patients will be determined in the dose escalation/safety evaluation part.

対象疾患

介入

依頼者（Sponsor）