ギラン・バレー症候群に対するGB-0998の有効性および安全性に関する研究

基本情報

NCT ID: NCT02342184
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第3相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 21
治験依頼者名: Japan Blood Products Organization

概要

This study will carry out to assess the efficacy of GB-0998 (intravenous immunoglobulin;400mg/kg/day for five days) in the treatment of the Guillain-Barré Syndrome based on the changes in Hughes Functional Grade (FG) as primary endpoint, and in addition, to assess the safety of GB-0998.

対象疾患

Guillain-Barré Syndrome

介入

GB-0998(DRUG)

依頼者（Sponsor）

Japan Blood Products Organization(INDUSTRY)

実施施設 (1)

自治医科大学附属さいたま医療センター

Kawagoe, Saitama, Japan