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トピロキソスタットが糖尿病性腎症初期段階および痛風の有無にかかわらず高尿酸血症の尿中アルブミン排泄に及ぼす影響
基本情報
- NCT ID
- NCT02327754
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 60
- 治験依頼者名
- Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
概要
The purpose of this study is to investigate the effect of topiroxostat on urinary albumin excretion and the safety in patients with early stage diabetic nephropathy and hyperuricemia with or without gout. Participants are randomized to placebo (n=20) or topiroxostat (n=40) for 28 weeks. The investigational drugs for this study are supplied by FUJI YAKUHIN CO., LTD.
対象疾患
Diabetic Nephropathy
介入
Topiroxostat BID, (Oral daily dosing for 28 weeks)(DRUG)
Placebo BID, (Oral daily dosing for 28 weeks)(DRUG)
依頼者（Sponsor）
株式会社富士薬品
(INDUSTRY)
Sanwa Kagaku Kenkyusho(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Nagoya, Aichi-ken, Japan