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アルツハイマー病患者を対象としたMT-4666の安全性試験

基本情報

NCT ID
NCT02327182
ステータス
中止
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
117
治験依頼者名
Tanabe Pharma Corporation

概要

The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of 2 fixed dose of MT-4666 administered once daily for 52 weeks with or without receiving a concomitant acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs), in patients with mild to moderate Alzheimer's Disease (AD).

対象疾患

Alzheimer's Disease

介入

MT-4666(DRUG)

依頼者(Sponsor)