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痛風または無症候性高尿酸血症患者の治療における、フェブキソスタットとの併用によるRDEA3170の薬力学／安全性試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02317861
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1/第2相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 110
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
The purpose of this study is to explore the pharmacodynamics (PD), pharmacokinetics (PK), safety, and tolerability of multiple doses of RDEA3170 administered in combination with febuxostat compared to RDEA3170 administered alone and febuxostat administered alone in Japanese adult male subjects with gout or asymptomatic hyperuricemia.
対象疾患
Gout and Asymptomatic Hyperuricemia
介入
RDEA3170(DRUG)
Febuxostat(DRUG)
Benzbromarone(DRUG)
依頼者（Sponsor）
Ardea Biosciences(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)