日本人の腺癌サブタイプ非小細胞肺癌患者における第一選択化学療法不成功後のニンテダニブとドセタキセルの併用療法

基本情報

NCT ID: NCT02300298
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第1相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 10
治験依頼者名: Boehringer Ingelheim

概要

To determine the appropriateness of the dose of nintedanib 200 mg b.i.d. plus docetaxel 75 mg/m2 as starting dose by evaluating the safety in Japanese patients with body surface area (BSA) \<1.5 m2 and locally advanced or metastatic adenocarcinoma subtype non-small cell lung cancer (NSCLC) after failure of first line platinum- based chemotherapy

対象疾患

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

介入

Nintedanib(DRUG)

Docetaxel(DRUG)

依頼者（Sponsor）

日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社(INDUSTRY)

実施施設 (6)

1199.90.81006 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osaka, Osaka, Japan

1199.90.81004 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Shizuoka, Sunto-gun, Japan

1199.90.81002 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Tokyo, Chuo, Japan

1199.90.81007 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Osaka, Osakasayama, Japan

1199.90.81003 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kanagawa, Yokohama, Japan

1199.90.81001 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Chiba , Kashiwa, Japan