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局所進行性または転移性非小細胞肺癌患者におけるAZD9291とゲフィチニブまたはエルロチニブの比較
基本情報
- NCT ID
- NCT02296125
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 674
- 治験依頼者名
- AstraZeneca
概要
To assess the efficacy and safety of AZD9291 versus a standard of care epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor in patients with locally advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer
対象疾患
Locally Advanced or Metastatic EGFR Sensitising Mutation Positive Non Small Cell Lung Cancer
介入
AZD9291 80 mg/40 mg + placebo(DRUG)
Placebo Erlotinib 150/100mg(DRUG)
Placebo Gefitinib 250 mg(DRUG)
Erlotinib 150/100 mg(DRUG)
Gefitinib 250 mg(DRUG)
Placebo AZD9291 80 mg/ 40 mg(DRUG)
依頼者（Sponsor）
パレクセル・インターナショナル株式会社(INDUSTRY)
アストラゼネカ株式会社(INDUSTRY)