急性冠症候群患者を対象に、クロピドグレルまたはチカグレロル療法に加えてリバーロキサバンとアセチルサリチル酸を併用した場合の安全性を比較する研究

基本情報

NCT ID: NCT02293395
ステータス: 完了
試験のフェーズ: 第2相
試験タイプ: 介入
目標被験者数: 3,037
治験依頼者名: Janssen Research & Development, LLC

概要

The purpose of this study is to estimate the risk of bleeding with rivaroxaban, compared with acetylsalicylic acid (ASA), in addition to a single antiplatelet/ platelet adenosine diphosphate P2Y12 receptor antagonist (P2Y12 inhibitor agent: clopidogrel or ticagrelor), in participants with a recent acute coronary syndrome (ACS: including ST segment elevation myocardial infarction \[STEMI\] and non-ST-segment elevation acute coronary syndrome \[NSTE-ACS\]).

対象疾患

Acute Coronary Syndrome

介入

Acetylsalicylic acid(DRUG)

Rivaroxaban(DRUG)

Clopidogrel(DRUG)

Ticagrelor(DRUG)

依頼者（Sponsor）

ヤンセンファーマ株式会社(INDUSTRY)

Harvard Medical School (Hms And Hsdm)(OTHER)

バイエル薬品株式会社(INDUSTRY)

Duke Clinical Research Institute(OTHER)