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統合失調症患者におけるDSP-5423Pの確認試験
基本情報
- NCT ID
- NCT02287584
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第3相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 580
- 治験依頼者名
- Sumitomo Pharma Co., Ltd.
概要
The primary objective of the study is to evaluate the efficacy of DSP-5423P compared with placebo in patients with schizophrenia.
対象疾患
Schizophrenia
介入
DSP-5423P Placebo(DRUG)
DSP-5423P 40mg(DRUG)
DSP-5423P 80mg(DRUG)
DSP-5423P Placebo-to-Flex(DRUG)
DSP-5423P Active-to-Flex(DRUG)
依頼者（Sponsor）
住友ファーマ株式会社(INDUSTRY)
実施施設 (1)
53 Sites
Tokyo Etc., Japan