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健康な日本人被験者を対象としたバリシチニブの研究
基本情報
- NCT ID
- NCT02263911
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 第1相
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 16
- 治験依頼者名
- Eli Lilly and Company
概要
The purpose of this study is to understand the relationship of 3 different dosage forms of baricitinib. This study will also explore the effect of food on how the body absorbs baricitinib. This study will last about 5 weeks, not including screening. Screening is required within 28 days prior to the date of first dosing.
対象疾患
Healthy Participants
介入
Baricitinib(DRUG)
依頼者(Sponsor)
日本イーライリリー株式会社(INDUSTRY)