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健康な日本人被験者を対象としたバリシチニブの研究

基本情報

NCT ID
NCT02263911
ステータス
完了
試験のフェーズ
第1相
試験タイプ
介入
目標被験者数
16
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The purpose of this study is to understand the relationship of 3 different dosage forms of baricitinib. This study will also explore the effect of food on how the body absorbs baricitinib. This study will last about 5 weeks, not including screening. Screening is required within 28 days prior to the date of first dosing.

対象疾患

Healthy Participants

介入

Baricitinib(DRUG)

依頼者(Sponsor)