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原発性高コレステロール血症の日本人被験者におけるエバセトラピブ(LY2484595)の有効性に関する研究

基本情報

NCT ID
NCT02260635
ステータス
中止
試験のフェーズ
第3相
試験タイプ
介入
目標被験者数
54
治験依頼者名
Eli Lilly and Company

概要

The main purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of the study drug known as evacetrapib in Japanese participants with primary hypercholesterolemia. The double blind treatment period will last for 12 weeks and the open-label extension period will last for an additional 40 weeks.

対象疾患

Hypercholesterolemia

介入

Evacetrapib(DRUG)
Placebo(DRUG)

依頼者(Sponsor)