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銀フレックスの日本における市販後調査
基本情報
- NCT ID
- NCT02254356
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 該当なし
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 239
- 治験依頼者名
- Cook Group Incorporated
概要
Japanese post market clinical study of the Zilver Flex device.
対象疾患
Peripheral Arterial Disease (PAD)
介入
Zilver Flex Bare Metal Stent(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
Cook Group Incorporated(INDUSTRY)
実施施設 (1)
福岡山王病院
Fukuoka, Japan