日本人慢性C型肝炎患者におけるアスナプレビル／ダクラタスビルの安全性監視

基本情報

NCT ID

NCT02250001

ステータス

完了

試験のフェーズ

-

試験タイプ

観察

目標被験者数

2,974

治験依頼者名

Bristol-Myers Squibb

概要

The primary objective of this study is: To evaluate the real-world safety, specifically the incidence rates of hepatic toxicity, pyrexia, and resistance, of DCV/ASV dual therapy in Japanese patients chronically infected with HCV GT-1.

対象疾患

依頼者（Sponsor）