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日本人患者におけるアルコン® Ex-PRESS®緑内障濾過装置
基本情報
- NCT ID
- NCT02246777
- ステータス
- 完了
- 試験のフェーズ
- 該当なし
- 試験タイプ
- 介入
- 目標被験者数
- 32
- 治験依頼者名
- Alcon Research
概要
The purpose of this study is to assess the efficacy and safety of the Alcon Ex-PRESS® Glaucoma Filtration Device (Ex-PRESS) in Japanese subjects with normal tension glaucoma.
対象疾患
Glaucoma
介入
Ex-PRESS® Glaucoma Filtration Device, Model P50PL(DEVICE)
依頼者（Sponsor）
Alcon Research(INDUSTRY)
実施施設 (1)
Contact Alcon Japan, Ltd for Trial Locations
Tokyo, Japan